Препараты для таргетной терапии метастатического рака почки дают схожую выживаемость

Тивозаниб и сорафениб дают аналогичные показатели общей выживаемости у больных распространенным раком почки, согласно результатам, представленным на Симпозиуме по ракам мочеполовой системы.

Автор исследования Robert J. Motzer, медицинский онколог, Мемориальный онкологический Слоун Кеттеринг, Нью-Йорк, представил окончательные результаты по общей выживаемости исследования III фазы TIVO-1 и его продленной фазы с открытым приемом. В исследовании TIVO-1, 517 больных рандомизировали в группу тивозаниба 1,5 мг в сутки (3 недели приема, 1 неделя перерыва) или сорафениба 400 мг в сутки (3 недели приема, 1 неделя перерыва). Ранее было показано, что у больных в группе тивозаниба статистически значимо более высокая выживаемость без прогрессирования (первичная конечная точка) по сравнению с сорафенибом.

В продленной фазе больные с прогрессированием рака на фоне сорафениба переходили в группу тивозаниба. Окончательный анализ общей выживаемости планировался после смерти или потери наблюдения над всеми пациентами, или при наблюдении более 2 лет.

На момент проведения окончательного анализа зарегистрировано 219 смертей, из них 118 (45,4%) в группе тивозаниба и 101 (39,3%) в группе сорафениба. Медиана выживаемости составила 28,8 месяцев в группе тивозаниба и 20,3 месяца в группе сорафениба, без статистически значимого различия между группами. «Причина, по которой общая выживаемость немного выше в группе сорафениба, заключалась в дизайне с переходом больных», отметил д-р Motzer, подчеркивая, что пациенты с прогрессированием на фоне сорафениба могли получать тивозаниб. Из 257 больных, рандомизированных в группе сорафениба, 155 (60,3%) перешли в группу тивозаниба.

Многие побочные эффекты, включая кожную токсичность, диарею, тошноту, рвоту, в группе тивозаниба развивались редко, что делает его привлекательным препаратом для терапии первой линии у больных распространенным почечно-клеточным раком, отмечает д-р Motzer.

По информации сайта uroweb.ru