Специалисты Федеральной высшей технической школы Цюриха предложили новый вид цитотоксических платиновых препаратов. Структуры избирательнее действуют против раковых клеток, не затрагивая здоровые ткани.
Химиотерапия остается одним из основных способов лечения онкологии. К ней относятся и платиновые цитотоксические агенты, убивающие раковые клетки. Но они вредят и здоровым структурам. Исследователи из ETH Zurich предложили новый подход для более избирательного воздействия на злокачественные структуры, сообщает sciencedaily.com. Результаты их работы описаны в Angewandte Chemie International Edition.
Платина становится цитотоксической, когда окисляется до платины (II). Этот тип обычно используется в химиотерапии. Неокисленный металл (0) не так опасен для клеток. Команда, возглавляемая профессором Хельмой Веннемерс, попытались доставить обычную платину в клетки, и окислить только в них. Они использовали наноастицы, стабилизированные пептидом, выбранным из базы.
Опыты с печеночными раковыми клетками показали, что неокисленный металл эффективно проникает в них. Попав внутрь они окислялись, оказывая цитотоксическое воздействие платины (II). Наночастицы действовали избирательно – они не повлияли на 10 других типов человеческих клеток, использованных в опытах. По токсичности для раковых структур они соответствовали сорафенибу, превосходя его по селективности, как и другое средство для химиотерапии, цисплатин.
Вместе с группой профессора Детлефа Гюнтера, команда Веннемерс определила концентрацию платиновых наночастиц в ядре клеток, использовав масс-спектрометрию. В раковых структурах печени она оказалась выше, чем, например, в кишечных образованиях. Авторы уверены, что ионы платины (II), производимые при окислении, отравляют печеночные злокачественные клетки, попав в ядро.
«Мы все еще далеко от нового лекарства. Но проект предложил способ повысить избирательность препаратов для некоторых видов рака», — сказала Веннемерс.
Назарова Евгения
По материалам сайта: piterburger.ru