Почечную недостаточность необходимо включить в программу редких нозологий

Уже в ноябре в клиниках Москвы появится дорогостоящий препарат третьего поколения для лечения почечной анемии, который бесплатно смогут получать только льготники. Однако если больные не инвалиды, им будет сложно его приобрести. «Именно поэтому необходимо включить больных с почечной недостаточностью в программу редких нозологий», отметил главврач центра диализа при ГКБ №20, зампредседателя Российского диализного общества Валерий Шило на прошедшей сегодня в ИТАР-ТАСС пресс-конференции.

Он также рассказал, что почечная анемия начинается на ранних стадиях заболевания почек и прогрессирует параллельно с основным заболеванием. «Если в преддиализной стадии хронической болезни почек /ХБП/ встречается у 30-40% больных, то в терминальной стадии ХБП, когда больные получают заместительную терапию почек, в 90-95%. При этом почечная анемия сопровождается повышением риска развития осложнений, смертности и частоты госпитализаций, ухудшением качества жизни у таких больных», - подчеркнул специалист.

По его словам, разработанный фирмой Рош препарат Мирцера для лечения почечной анемии лучше назначать на ранних стадиях – на додиалезном этапе. «Однако такие больные не смогут бесплатно получать этот препарат, потому что они не инвалиды», - посетовал Валерий Шило. Он также сообщил, что в мире на диалезном лечении находятся 1 млн. 650 тыс. больных. «В России в 1998 году таких больных было пять тысяч, в 2000 году – семь тысяч, сегодня – 14 тысяч, к концу 2015 года ожидается 45 тысяч», - отмети зам председателя Российского диализного общества.

Источник заметки: ami-tass.ru

23/10/2008